本文系统拆解了胃癌患者来源类器官(GC-PDO)的构建与药敏检测全流程。文章详细介绍了GC-PDO的四种样本来源(手术切除标本、内镜活检、恶性腹水穿刺液),以及样本处理、Matrigel基质胶包埋、培养基扩增、正常类器官纯化等建系关键步骤。重点阐述了GC-PDO进入药敏实验的前置筛选标准、给药时间窗口(铺板后2-3天加药、处理4-6天)、药物浓度梯度设置、细胞活力检测方法(CellTiter-Glo化学发光法、高内涵成像)与数据分析指标(IC50、AUC)。最后介绍了GC-PDO药敏结果与临床疗效的回顾性比对方法,包括影像学RECIST标准与病理退缩分级,临床验证显示FLOT方案预测准确率可达92%。