疾病科普哮喘发作前有预警信号吗?哪种治疗方案最能防患于未然?

全球哮喘控制现状严峻,仅约20%患者达到良好控制。研究显示,超半数哮喘患者存在日间症状或夜间憋醒,核心症结在于症状恶化时延迟调整抗炎治疗药物。SMART策略采用布地奈德/福莫特罗单一吸入装置兼顾维持与缓解,临床研究证实可降低22%-39%严重急性发作风险,同时提升依从性、减少激素暴露。本文结合循证研究数据,解析哮喘治疗优化方向。...

疾病科普广泛期小细胞肺癌脑内孤立进展,放疗加原方案是否优于更换全身治疗?

广泛期小细胞肺癌侵袭性强、预后差,一线免疫联合化疗已成为标准治疗,但脑转移仍是临床棘手问题。现有证据表明,免疫治疗虽能改善整体生存,却无法降低脑转移发生风险。山东省肿瘤医院朱慧教授团队在Journal of Clinical Oncology发表的一项多中心回顾性研究,纳入ES-SCLC一线治疗后仅脑进展患者,比较三种治疗策略:继续原全身治疗联合脑放疗、更换全身治疗方案联合脑放疗、仅更换全身治疗。结果显示,延续原方案联合脑放疗组中位总生存期达16.3个月,显著优于更换全身治疗组。该研究为肺癌脑转移患者提供了“进展部位导向”的治疗新思路,打破“进展即换药”的传统观念,对优化肺癌脑转移治疗策略具有重要指导意义。...

疾病科普高度近视的人更容易得青光眼?流行病学研究给出答案

青光眼是一组以视神经萎缩和视野缺损为特征的致盲性眼病,而高度近视是其独立且强有力的危险因素。流行病学研究显示,高度近视使青光眼风险增加7.3倍,眼轴越长风险越高。遗传研究发现两者共享多个致病基因,如COL5A、HGF等。结构研究揭示视盘倾斜、视盘旁萎缩弧β区扩大及筛板变薄是高度近视合并青光眼的关键改变。临床难点在于高度近视自身的眼底改变常掩盖青光眼典型表现,导致诊断困难。高度近视人群应定期进行青光眼筛查,早发现、早干预。...

疾病科普鼻窦炎久治不愈?一位患者的八年真实经历

鼻窦炎是鼻窦黏膜的常见炎症,当反复发作超过12周且伴鼻息肉形成时,即为慢性鼻窦炎伴鼻息肉。其主要症状包括鼻塞、黄脓涕、头面部胀痛及嗅觉减退甚至丧失。46岁老陈的鼻窦炎已困扰他八年,经历两次手术、四次复发,术后半年至一年内息肉重新生长,嗅觉始终未能恢复,夜间因鼻塞频繁憋醒。传统药物和手术对这类鼻窦炎效果有限,而LP-003生物制剂通过靶向2型炎症通路,从根源抑制息肉形成,每三个月注射一次,为难治性鼻窦炎患者提供了新选择。目前该II期研究正在国内多中心开展,持续招募中。...

疾病科普面对肺癌临床试验,初治患者该如何权衡利弊?

广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)一线标准方案数十年来未有实质突破,后线治疗选择亦十分有限。在此背景下,靶向DLL3的三特异性T细胞连接器ZG006备受关注,其I期研究在复发难治人群中展现出超过60%的客观缓解率。目前ZG006已开放初治ES-SCLC队列,这为肺癌患者提供了在确诊早期接触创新疗法、并为后续ADC等新型治疗保留更多空间的前瞻性策略。...

疾病科普肺癌靶向治疗安全性如何?瑞齐替尼的临床研究数据给出了哪些答案?

瑞齐替尼是我国自主研发的新型第三代EGFR-TKI,于2024年获批上市,覆盖EGFR突变非小细胞肺癌的后线耐药治疗与一线治疗两大适应症。临床研究显示,其一线治疗中位无进展生存期达19.3个月,后线治疗达12.2个月,颅内客观缓解率69.0%,且未报告间质性肺病,安全性良好。全部数据源自中国人群,为本土临床实践提供重要参考。...

疾病科普肺癌患者不用转科、诊疗不断档,这家医院怎么做到的?

南昌大学第一附属医院肺癌中心于2026年5月正式成立,是国内率先实体化运行的肺癌单病种多学科诊疗中心。中心整合胸外科、呼吸、肿瘤、放疗、介入、影像、病理等科室于同一平台,开放床位300余张,2025年胸外科全麻手术量突破6000台。中心每年承接肺癌临床研究约100项,数量位居全国前5,让肺癌患者从筛查到康复实现一站式全周期管理。...

疾病科普哮喘患儿长期吸入激素安全吗?局部与系统不良反应识别指南

吸入性糖皮质激素是儿童哮喘长期治疗的一线药物,可有效减轻气道炎症、改善肺功能、降低急性发作风险。但局部不良反应(声音嘶哑、口腔念珠菌感染)和系统性风险(身高生长、骨密度、肾上腺轴功能、血糖代谢)需引起关注。治疗研究显示规范使用ICS的获益远高于风险,中低剂量对儿童哮喘患儿的骨密度和生长发育无显著临床影响。通过选择最低有效剂量、使用储雾罐、吸药后及时漱口等简单措施,可有效预防不良反应。高剂量ICS仅限短期强化治疗。儿童哮喘的ICS治疗需定期监测身高、评估风险,围手术期也应在专科指导下规范用药,确保手术安全。...

疾病科普哪些哮喘患者适合奥马珠单抗治疗?适应症与临床研究证据

过敏性哮喘占我国哮喘患者的2/3,但超过70%的患者控制不佳。核心问题在于IgE介导的过敏性炎症未被有效阻断。奥马珠单抗作为首个靶向IgE的哮喘治疗药物,历经数十年基础研究和临床试验,于2017年在中国上市。全球研究显示,奥马珠单抗可使哮喘重度急性发作风险降低50%,住院率减少67%。中国III期临床研究证实治疗16周应答率超过70%,肺功能和症状显著改善。该药的上市推动了哮喘治疗从对症控制向精准对因治疗转变,为过敏性哮喘患者提供了新的有效选择。...

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