炎症性肠病

炎症性肠病

炎症性肠病概述

炎症性肠病是一组病因尚不十分明确的慢性非特异性肠道炎症性疾病,主要包括克罗恩病溃疡性结肠炎。它不是由单一病原体引起的感染,而是免疫系统对肠道微生态的异常攻击,在遗传易感个体中,由环境因素触发,导致肠道黏膜持续炎症、溃疡和组织损伤。

炎症性肠病的本质是肠道免疫系统“失控”——正常情况下,肠道免疫系统对食物抗原和共生细菌保持“耐受”,当耐受被打破,免疫系统将肠道菌群误认为“敌人”,持续发起攻击,导致反复发作的炎症反应。该过程通常伴随机体产生针对自身肠道组织的抗体,造成组织破坏。

从发病年龄看,炎症性肠病具有“双峰”特征——主要发生于20~40岁青壮年(发病高峰),第二个小高峰在50~60岁。我国溃疡性结肠炎患病率约11.6/10万,克罗恩病约2.3/10万,且呈持续上升趋势。本病不传染,但具有明显的家族聚集性。

  • 发病的病因是什么?

    炎症性肠病的发生是遗传易感性、环境因素、肠道菌群失调和免疫异常共同作用的结果。

    1. 遗传因素

    本病具有明显的家族聚集性。已发现超过200个易感基因位点,其中NOD2/CARD15基因突变与克罗恩病发病密切相关。同卵双胞胎中,克罗恩病的共病率约30%~50%,溃疡性结肠炎约15%~25%

    2. 肠道菌群失调

    患者肠道内菌群的多样性和组成发生改变——有益菌(如双歧杆菌、乳酸杆菌)减少,条件致病菌增多。这些变化可能触发异常的免疫反应。

    3. 环境因素

    因素关联
    吸烟克罗恩病风险增加,但对溃疡性结肠炎有“保护”作用(发病风险降低)
    卫生条件儿童期卫生条件过好(“卫生假说”)可能增加患病风险
    饮食高脂、高糖、低纤维饮食,过多摄入乳化剂等加工食品添加剂,可改变肠道菌群,促发炎症
    抗生素儿童期反复使用抗生素可改变肠道菌群,增加炎症性肠病风险
    压力精神压力可诱发或加重病情

    4. 免疫异常

    肠黏膜屏障功能下降,细菌及抗原穿过上皮屏障,激活固有免疫和适应性免疫。Th1/Th17型免疫应答过度激活,释放大量促炎因子(TNF-α、IL-12、IL-23等),导致组织损伤。

    5. 中医病因病机

    本病可归属“泄泻”“痢疾”“肠风”“肠痈”范畴。多因饮食不节、情志失调、脾胃虚弱,湿、热、毒、瘀互结于肠腑。活动期以湿热蕴结、气血瘀滞为主;缓解期以脾肾两虚、正虚邪恋为主。病位在大肠,与脾、肾、肝密切相关。

  • 有哪些典型症状表现?

    炎症性肠病的临床表现因病变部位和严重程度而异,活动期和缓解期交替出现。

    一、溃疡性结肠炎(主要累及大肠黏膜层)

    • 核心症状黏液脓血便(血便、腹泻,有时不含白细胞和红细胞)、里急后重左下腹痛

    • 腹泻:每日数次至数十次,多为黏液脓血便

    • 腹痛:左下腹或下腹部阵发性绞痛,排便后可缓解

    • 里急后重:便意频繁但排便不畅(直肠受累所致)

    • 发热、消瘦、贫血:严重活动期可出现

    二、克罗恩病(可累及全消化道,透壁性炎症)

    • 核心症状腹痛(右下腹或脐周)、腹泻(非血性或偶带血)

    • 腹痛:右下腹或脐周间歇性绞痛,进食后加重,排便后可减轻

    • 腹泻:多为非血性,严重时可每日达十余次

    • 腹部包块:肠粘连、肠系膜淋巴结肿大或脓肿形成时可触及

    • 肛周病变:肛裂、肛周脓肿、肛瘘,约25%~50%的患者可出现

    • 全身表现:发热、消瘦、贫血、生长迟缓(儿童)

    三、肠外表现(约25%~40%患者)

    部位表现
    关节外周关节炎、强直性脊柱炎
    皮肤结节性红斑、坏疽性脓皮病
    虹膜炎、巩膜炎
    肝胆原发性硬化性胆管炎(特别与溃疡性结肠炎相关)
    口腔口腔溃疡

    四、IBD与肠易激综合征的核心鉴别

    鉴别要点炎症性肠病肠易激综合征
    便血常有(尤其溃疡性结肠炎)
    全身症状发热、体重下降、贫血
    肠外表现常见(关节、皮肤、眼)
    内镜/病理黏膜溃疡、炎症、肉芽肿正常
    炎症标志物粪钙卫蛋白升高正常
  • 这个病症传染吗?

    不传染。

    炎症性肠病是自身免疫性炎症性疾病,不涉及病原体传播。与患者日常接触、共餐等均无风险。

  • 应该挂什么科?
    临床场景推荐科室
    初诊、慢性腹泻、便血、腹痛消化内科(首选)
    确诊需长期管理消化内科(炎症性肠病专科门诊)
    肠梗阻、穿孔、大出血等急症胃肠外科 / 急诊科
    合并关节、皮肤、眼等肠外表现消化内科 + 相应专科联合
  • 要做哪些检查项目?

    1. 实验室检查

    • 血常规:贫血、白细胞、血小板升高(活动期)

    • C反应蛋白、血沉:活动期升高,评估炎症活动度

    • 白蛋白:降低提示营养不良或蛋白丢失

    • 粪钙卫蛋白:无创评估肠道炎症活动,敏感度高

    • 自身抗体:核周型抗中性粒细胞胞浆抗体(p-ANCA)在溃疡性结肠炎中阳性率较高,抗酿酒酵母抗体(ASCA)在克罗恩病中阳性率较高,可辅助鉴别诊断,但敏感度和特异度有限

    2. 内镜检查——诊断金标准

    • 结肠镜检查+活检诊断金标准。可直接观察肠黏膜,取活检明确诊断和鉴别

    • 克罗恩病:纵行溃疡、铺路石样改变、跳跃性分布

    • 溃疡性结肠炎:弥漫性充血水肿、糜烂溃疡、假息肉,病变从直肠开始向近端连续蔓延

    3. 影像学检查

    • CTE(CT小肠成像)或MRE(MRI小肠成像) :评估小肠病变(克罗恩病)

    • 腹部CT:评估有无穿孔、脓肿、肠梗阻等并发症

  • 高发人群有哪些?
    • 20~40岁青壮年(发病高峰)

    • 有炎症性肠病家族史者:一级亲属患病风险显著升高

    • 犹太裔人群(发病率高于其他种族)

    • 城市居民(发病率高于农村)

    • 西方生活方式人群(高脂低纤维饮食、吸烟等)

    • 儿童期反复使用抗生素者

  • 有哪些风险或副作用?

    (一)疾病本身的严重并发症

    并发症溃疡性结肠炎克罗恩病危险程度
    肠狭窄/梗阻少见常见(约30%~50%)
    肠穿孔中毒性巨结肠时可发生可发生极高
    中毒性巨结肠常见(约5%)少见极高
    瘘管/腹腔脓肿少见常见(约20%~40%)
    结直肠癌病程>8~10年者风险升高风险升高(但低于溃疡性结肠炎)
    严重出血可发生可发生
    营养不良/生长发育迟缓可发生常见(儿童)

    (二)治疗相关的风险

    治疗方式主要风险
    糖皮质激素长期使用可致骨质疏松、高血糖、高血脂、感染、库欣综合征
    免疫抑制剂(硫唑嘌呤、甲氨蝶呤)骨髓抑制、肝功能损害、感染风险增加
    生物制剂(抗TNF单抗等)感染(结核、真菌等)、输液反应、肝损伤
    氨基水杨酸制剂(美沙拉嗪)肾毒性(罕见)、胃肠道反应
    手术(肠切除/回肠储袋)术后感染、吻合口漏、短肠综合征、储袋炎
  • 平时要注意什么?

    治疗管理——分层、分阶段

    炎症性肠病的治疗目标是诱导缓解、维持缓解、改善生活质量、预防并发症

    一、诱导缓解(急性活动期)

    疾病类型轻-中度中-重度
    溃疡性结肠炎5-氨基水杨酸制剂(美沙拉嗪)± 局部激素全身糖皮质激素 / 生物制剂 / 免疫抑制剂
    克罗恩病糖皮质激素 / 布地奈德生物制剂(抗TNF单抗等)± 免疫抑制剂

    二、维持缓解(缓解期)

    疾病类型维持方案
    溃疡性结肠炎5-氨基水杨酸制剂长期维持
    克罗恩病生物制剂 / 免疫抑制剂 / 甲氨蝶呤

    三、手术治疗(并发症时)

    • 溃疡性结肠炎:全结直肠切除+回肠储袋-肛管吻合术(可治愈)

    • 克罗恩病:肠段切除,但术后复发率较高

    饮食管理

    • 活动期:低渣、易消化、软食;少食多餐;避免高纤维、乳制品、油腻辛辣食物;保证充分液体摄入

    • 缓解期:逐步引入不同食物,记录“饮食-症状日记”,识别个体不耐受食物

    • 营养支持:严重营养不良者需肠内营养;克罗恩病患儿可考虑全肠内营养作为一线治疗

    • 避免诱发食物:高脂、高纤维(粗粮、坚果、生蔬菜)、乳制品(乳糖不耐受者)、咖啡因、酒精

    生活方式管理

    • 戒烟:戒烟对克罗恩病患者尤为重要

    • 压力管理:冥想、正念、适当运动

    • 适度运动:改善心理状态和整体健康

    • 规律用药:即使无任何症状,也需坚持维持治疗

    随访管理

    • 活动期:每1~3个月复查1次

    • 缓解期:每3~12个月复查1次

    • 溃疡性结肠炎病程>8~10年者:应每1~3年行结肠镜监测,筛查异型增生和结直肠癌

    • 克罗恩病病程>8~10年累及结肠者:同样需定期结肠镜监测

    需立即就医的“红色警报”

    • 剧烈腹痛、腹胀、呕吐、停止排气排便——警惕肠梗阻

    • 高热、寒战、腹部压痛加重——警惕中毒性巨结肠或穿孔

    • 大量便血或呕血

    • 意识模糊、血压下降——警惕感染性休克

    一句话总结:炎症性肠病是免疫系统对肠道异常攻击所致的慢性炎症(克罗恩病+溃疡性结肠炎),以慢性腹泻、腹痛、便血为核心表现,活动期和缓解期交替。诊断靠结肠镜+活检(金标准),治疗需分层诱导缓解(激素/生物制剂)+长期维持(5-ASA/生物制剂),克罗恩病需严格戒烟,溃疡性结肠炎病程>8年需定期肠镜防癌本病可控制不可根治,规范治疗和定期随访是关键。 出现剧烈腹痛、高热、出血等红色警报须立即急诊。 与肠易激综合征不同,炎症性肠病有明确的炎症和组织破坏,需积极规范化治疗。 活动期患者应避免高纤维、高脂肪、乳制品等刺激性食物。 生物制剂时代已显著改善炎症性肠病的预后。 治疗需个体化,根据疾病活动度、病变部位和患者意愿选择方案。长期维持治疗可有效减少复发和并发症。 心理支持和压力管理是综合治疗的重要组成部分。 定期随访可早期发现并发症和癌变。 早期诊断和规范治疗可显著改善生活质量。 炎症性肠病不是“不治之症”,但需要科学管理、终身随访和耐心坚持。 炎症性肠病患者需建立终身随访档案,与消化专科医生保持密切联系。对于难治性病例,应及时到炎症性肠病专科门诊或炎症性肠病多学科协作团队就诊。

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