葡萄膜炎(Uveitis)是指发生于眼球壁中层——即葡萄膜(由虹膜、睫状体、脉络膜组成)的炎症性疾病总称。它并非单一病症,而是一组病因复杂的眼内炎症综合征。根据解剖位置,可分为前葡萄膜炎(虹膜炎/虹膜睫状体炎,最常见)、中间葡萄膜炎(睫状体平坦部炎)、后葡萄膜炎(脉络膜炎)和全葡萄膜炎。
葡萄膜炎是全球主要的致盲性眼病之一,约占眼病致盲总数的10%-15%。其特点是易复发、病程长、可并发白内障、青光眼、黄斑水肿,对视功能损害严重,需长期规范管理。
葡萄膜炎的病因复杂,约40%-50% 的患者无法找到明确病因(特发性)。目前公认的病因分为以下四大类:
自身免疫与免疫紊乱(最主要):机体免疫系统错误攻击自身眼内抗原。常与强直性脊柱炎(最常见伴发)、银屑病关节炎、炎症性肠病、白塞病、Vogt-小柳原田病等全身自身免疫病相关。
感染因素:细菌(结核分枝杆菌、梅毒螺旋体)、病毒(单纯疱疹病毒、水痘-带状疱疹病毒、巨细胞病毒)、真菌或寄生虫(弓形虫)直接侵犯葡萄膜或诱发免疫反应。
外伤与手术刺激:眼球穿透伤、化学烧伤、白内障或青光眼术后,可引发无菌性炎症或眼内炎。
伪装综合征:眼内肿瘤(如视网膜母细胞瘤、淋巴瘤)或视网膜脱离等,可模拟葡萄膜炎表现。
症状因炎症部位和严重程度而异,以下任一表现持续不缓解,均应及时就医:
眼红(睫状充血):眼球周围呈现暗红色充血,区别于结膜炎的鲜红色周边充血。
眼痛与畏光:深部钝痛或刺痛,伴明显畏光、流泪,尤其在夜间或光线强时加重。
视力下降或视物模糊:可因炎性渗出物、角膜水肿或房水混浊导致,急性期视力骤降,慢性期渐进性下降。
眼前漂浮物(飞蚊症):中间或后葡萄膜炎患者常感眼前有黑影飘动、点状或絮状物。
瞳孔改变:虹膜炎症可致瞳孔缩小、变形或对光反应迟钝;严重时虹膜后粘连,瞳孔呈不规则梅花状。
眼压异常:可因炎症细胞堵塞房角而继发性增高,引起眼胀、恶心(急性闭角型青光眼样发作)。
基本不传染。
绝大多数葡萄膜炎属于自身免疫介导或内源性感染,并非通过飞沫、接触或空气在人际间传播。仅极少数由梅毒、结核等病原体引起的葡萄膜炎,其原发全身感染具有传染性(如性接触或呼吸道传播),但眼部炎症本身不具备直接传染性。
首选:眼科(建议挂葡萄膜炎专科或眼免疫病亚专科,如有条件)
联合科室:若已知或怀疑有强直性脊柱炎、白塞病等,需同时就诊风湿免疫科;若怀疑结核、梅毒,需转诊感染科或皮肤性病科。
葡萄膜炎诊断依赖全面检查,并非仅查视力:
| 检查项目 | 核心目的 |
|---|---|
| 视力及屈光检查 | 基础视功能评估 |
| 裂隙灯显微镜检查(关键) | 观察角膜后沉着物(KP)、前房闪辉、炎性细胞、虹膜粘连 |
| 眼压测量 | 监测继发性青光眼风险 |
| 散瞳后眼底检查 | 详细观察玻璃体混浊、视网膜脉络膜病灶、黄斑水肿 |
| 光学相干断层扫描(OCT) | 定量检测黄斑水肿、视网膜下液,评估治疗反应 |
| 荧光素眼底血管造影(FFA) | 显示视网膜血管渗漏、无灌注区及脉络膜炎症活动度 |
| 眼部B超 | 屈光间质混浊时,探查玻璃体及视网膜情况 |
| 血液检查 | 血常规、血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)、HLA-B27、抗核抗体(ANA)、梅毒/结核血清学筛查 |
| 影像学 | 胸部X线或CT(排查结核/结节病);骶髂关节MRI(排查强直性脊柱炎) |
| 前房穿刺或玻璃体活检(少数) | 顽固或疑难病例,用于病原体PCR检测或细胞学病理诊断 |
葡萄膜炎以二十至五十岁的青壮年最为高发,尤其HLA-B27基因携带者发病风险较常人骤增二十至三十倍。伴有强直性脊柱炎、白塞病、银屑病关节炎、炎症性肠病及幼年特发性关节炎的患者是重要的高危群体,其中强直性脊柱炎患者约有四分之一至三分之一会并发葡萄膜炎。Vogt-小柳原田病在亚洲和拉丁美洲的深肤色人群中更为常见。免疫功能低下者如人类免疫缺陷病毒感染者、长期使用免疫抑制剂的患者发生巨细胞病毒性视网膜炎等机会性感染的风险显著升高。有眼球穿通伤或内眼手术史者也属于高危人群,且上述因素叠加时发病风险成倍增加。
短期急性风险:
继发性青光眼:炎症细胞堵塞房水流出通道,眼压急剧升高,可致不可逆性视神经损伤。
虹膜后粘连:瞳孔闭锁,导致房水循环障碍,诱发瞳孔阻滞性青光眼。
长期慢性与致盲性并发症(需高度重视):
并发性白内障:长期炎症及糖皮质激素使用,是葡萄膜炎患者视力下降的首位原因。
黄斑水肿:后葡萄膜炎常见,是慢性视力损害的核心因素。
视网膜新生血管及玻璃体积血:慢性缺血可诱发,严重时可致牵引性视网膜脱离。
眼球萎缩:全葡萄膜炎反复发作终末期,睫状体功能衰竭,眼压极低,眼球体积缩小,永久失明。
治疗相关副作用:
长期局部或全身糖皮质激素:可致高眼压、白内障、骨质疏松、血糖升高、消化道溃疡等。
免疫抑制剂或生物制剂:增加感染风险,需定期监测肝肾功能及血象。
遵循“规律用药、定期复查、警惕复发、兼顾全身”四大原则:
严格遵医嘱用药,勿擅自减停:葡萄膜炎治疗是“持久战”,即使症状消失,也需根据炎症指标逐步减量,突然停药极易反弹。
务必规范散瞳:活动期需用睫状肌麻痹剂(如阿托品)散瞳,可防止虹膜粘连、减轻疼痛,但散瞳后视近物模糊,注意活动安全。
定期复查不可少:稳定期也建议每1-3个月复查,监测眼压、黄斑及白内障发展。复发常在季节交替或疲劳时出现。
识别复发前兆:一旦出现眼红、畏光或视力波动,立即联系主治医师,不要等待预约常规时间。
全身协同管理:若合并强直性脊柱炎等风湿病,应同步治疗原发病,风湿科与眼科联合制定方案效果更佳。
生活方式调节:
避免熬夜、过度劳累和情绪紧张(免疫功能波动触发炎症)。
戒烟限酒,减少辛辣刺激饮食。
户外佩戴防紫外线太阳镜,减轻畏光刺激。
防范感染与外伤:避免揉眼,不去不洁水域游泳;感冒或腹泻时加强观察,因感染可诱发免疫过度反应。
做好用药记录:记录每次激素使用时间、剂量及眼压变化,方便医生动态调整方案。